Perjeta falsificado en Venezuela. El Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS) emitió una alerta tras detectar la comercialización ilegal de unidades falsificadas de Perjeta (pertuzumab) 420 mg/14 ml, medicamento utilizado en determinados tratamientos contra el cáncer de mama HER2-positivo.
La advertencia se concentra en el lote JN824, identificado con el número P.B. 1.331/25. Las autoridades recomiendan no adquirir ni utilizar unidades asociadas con este lote.
Perjeta falsificado en Venezuela: ¿cuál es el lote?
La información más importante para pacientes, familiares y profesionales sanitarios es verificar los siguientes datos:
- Medicamento: Perjeta (pertuzumab).
- Presentación: 420 mg/14 ml.
- Forma farmacéutica: concentrado para solución para infusión.
- Lote señalado: JN824.
- Número indicado: P.B. 1.331/25.
- Titular señalado: Productos Roche, S.A.
Según la alerta, F. Hoffmann-La Roche Ltd. confirmó que el número de lote identificado no corresponde a un registro legítimo de fabricación.
Por esta razón, las unidades detectadas son consideradas falsificadas.
¿Por qué puede ser peligroso?
El problema no se limita a que el producto haya ingresado por canales no autorizados.
Al desconocerse su verdadero origen, no puede garantizarse qué contiene realmente el medicamento ni si fue fabricado y almacenado bajo las condiciones necesarias.
Tampoco existe garantía sobre su esterilidad, concentración, estabilidad o efectividad terapéutica.
Esto supone un riesgo especialmente grave debido a que se trata de un medicamento empleado en pacientes oncológicos.
¿Para qué se utiliza Perjeta?
Perjeta contiene pertuzumab, un anticuerpo monoclonal empleado dentro de determinados esquemas terapéuticos contra el cáncer de mama HER2-positivo.
Su administración se realiza mediante infusión y forma parte de tratamientos que requieren supervisión médica especializada.
Por esta razón, cualquier alteración en la composición, concentración o esterilidad de una unidad puede comprometer la seguridad del paciente y la efectividad del tratamiento.
¿Qué hacer si tienes una caja del lote JN824?
Ante la alerta, no debe administrarse una unidad sospechosa sin que su autenticidad sea verificada por profesionales y autoridades sanitarias competentes.
Los pacientes no deberían suspender ni modificar por cuenta propia su tratamiento oncológico. Si una unidad corresponde al lote señalado, lo indicado es contactar inmediatamente al oncólogo, centro de salud o farmacia responsable para gestionar su verificación y sustitución por un producto legítimo.
También resulta importante conservar el empaque, factura y cualquier información sobre el lugar donde fue adquirido, debido a que estos datos pueden ser relevantes para determinar el origen y distribución del producto.
Autoridades alertan sobre comercialización ilegal
El SACS mantiene la advertencia debido al riesgo sanitario asociado con medicamentos cuya procedencia no puede comprobarse.
En el caso del Perjeta falsificado en Venezuela, el punto fundamental es identificar el lote JN824 y evitar su utilización hasta que las autoridades competentes puedan establecer la trazabilidad del producto.
Para pacientes que actualmente reciben pertuzumab, la alerta no significa que todo Perjeta sea falso. La advertencia divulgada corresponde específicamente a las unidades identificadas con el lote señalado por las autoridades sanitarias.
